药品制造公司203车间通过GMP复认证-九洲国际药业

药品制造公司203车间通过GMP复认证

宣布时间：2009.02.16 分享

2月14、15日，，，，，，，药品制造公司203（头孢固体制剂）车间接受了浙江省食物药品监视治理局的GMP复检。。。。。。

203车间于2004年4月份取得GMP认证证书，，，，，，，凭证相关划定，，，，，，，2009年4月份需重新认证，，，，，，，通过认证后才华生产和销售。。。。。。该次审报检查的规模包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、干混悬剂。。。。。。1月9日，，，，，，，公司将复认证的申请资料递交给省局，，，，，，，并通过了形式审查。。。。。。

省局专家经由2天时间的周全检查，，，，，，，一致赞成203车间顺遂通过GMP复认证。。。。。。

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